CÂU HỎI THƯỜNG GẶP

1.      Dấu CR có bắt buộc với mọi sản phẩm không?

Trả lời: Không. Cần xác định sản phẩm có thuộc phạm vi QCVN và yêu cầu quản lý chuyên ngành tương ứng hay không.

2.      Có giấy chứng nhận hợp quy là đã được lưu thông sản phẩm chưa?

Trả lời: Chưa chắc. Doanh nghiệp còn phải kiểm tra nghĩa vụ công bố hợp quy, ghi nhãn, dấu CR và các yêu cầu quản lý chuyên ngành trước khi lưu thông.

3.      Chứng nhận hợp quy có phải là công bố hợp quy không?

Trả lời: Không. Chứng nhận là hoạt động đánh giá do tổ chức chứng nhận thực hiện; công bố là việc doanh nghiệp tự thực hiện dựa trên kết quả đánh giá đó.

4.      Doanh nghiệp có được tự đánh giá hợp quy không?

Trả lời: Tùy mức độ rủi ro, QCVN và cơ chế quản lý chuyên ngành. Không được tự chọn cơ chế tự đánh giá khi quy định yêu cầu chứng nhận bởi tổ chức chứng nhận.

5.      3Sản phẩm thuộc nhiều QCVN có được gắn CR không?

Trả lời: Có thể, nhưng chỉ sau khi đã đáp ứng đầy đủ các quy chuẩn kỹ thuật và yêu cầu quản lý liên quan.

6.      Kết quả thử nghiệm nước ngoài có được chấp nhận không?

Trả lời: Tùy QCVN, pháp luật chuyên ngành và cơ chế thừa nhận kết quả đánh giá sự phù hợp áp dụng.

7.      Mã HS có đủ để xác định sản phẩm cần CR không?

Trả lời: Không. Cần xem thêm tên hàng, cấu tạo, thông số, công dụng và phạm vi áp dụng/loại trừ của QCVN.

8.      Một giấy chứng nhận có thể bao gồm nhiều model không?

Trả lời: Có thể, trong một số chương trình chứng nhận, nếu các model đáp ứng điều kiện nhóm/phạm vi chứng nhận — tùy cấu tạo, đặc tính, tiêu chuẩn/QCVN và phương thức áp dụng.

9.      Có bắt buộc đánh giá nhà máy không?

Trả lời: Không phải mọi phương thức đều yêu cầu. Việc đánh giá quá trình sản xuất hoặc hệ thống quản lý phụ thuộc phương thức chứng nhận được áp dụng.

10.   Khi sản phẩm thay đổi có phải đánh giá hoặc công bố lại không?

Trả lời: Doanh nghiệp cần đánh giá ảnh hưởng của thay đổi (tiêu chuẩn/QCVN, thiết kế, tính năng, công dụng, nhà máy, nội dung đã công bố) và thực hiện lại thủ tục khi thuộc trường hợp quy định.

Những sai sót doanh nghiệp thường gặp

• Chỉ kiểm tra mã HS — Mã HS quan trọng nhưng không đủ để kết luận phạm vi áp dụng.

• Nhầm chứng nhận với công bố — Giấy chứng nhận là căn cứ đánh giá; doanh nghiệp vẫn phải kiểm tra nghĩa vụ công bố tương ứng.

• Cho rằng có kết quả thử nghiệm là đủ — Một số phương thức còn yêu cầu đánh giá quá trình sản xuất hoặc hệ thống quản lý.

• Chọn sai tổ chức thử nghiệm — Kết quả có thể không được chấp nhận nếu phòng thử nghiệm không đáp ứng điều kiện áp dụng.

• Bỏ sót QCVN áp dụng đồng thời — Một sản phẩm có thể chịu nhiều QCVN hoặc yêu cầu của nhiều cơ quan quản lý.

• Gắn dấu CR quá sớm — Chỉ sử dụng sau khi đã đáp ứng đầy đủ điều kiện áp dụng.

• Không duy trì chứng nhận — Bỏ giám sát hoặc không khắc phục điểm không phù hợp có thể ảnh hưởng hiệu lực chứng nhận.

CERINS hỗ trợ doanh nghiệp như thế nào?

• Rà soát sản phẩm và phạm vi quản lý.

• Xác định tiêu chuẩn, QCVN và văn bản áp dụng.

• Phân tích yêu cầu đối với hàng sản xuất trong nước và hàng nhập khẩu.

• Xác định phương thức chứng nhận phù hợp.

• Xem xét hồ sơ kỹ thuật và nhãn sản phẩm.

• Tổ chức lấy mẫu và thử nghiệm.

• Đánh giá quá trình sản xuất hoặc hệ thống quản lý khi áp dụng.

• Thực hiện chứng nhận hợp chuẩn hoặc hợp quy trong phạm vi được phép.

• Hỗ trợ chuẩn bị hồ sơ công bố và hướng dẫn sử dụng dấu.

• Hỗ trợ duy trì chứng nhận và đánh giá giám sát.