Lộ trình chứng nhận hợp quy: từ xác định QCVN đến sử dụng dấu CR
Lộ trình dưới đây giúp doanh nghiệp hình dung các bước thường gặp — từ xác định phạm vi QCVN áp dụng đến sử dụng dấu CR và duy trì sự phù hợp sau chứng nhận.
Hồ sơ thường cần chuẩn bị
Thông tin pháp lý của doanh nghiệp và nhà sản xuất.
Catalogue, tiêu chuẩn sản phẩm, bản vẽ hoặc mô tả kỹ thuật.
Thông tin model/kiểu loại và phạm vi sản phẩm.
Nhãn sản phẩm và thông tin dự kiến thể hiện trên hàng hóa.
Tài liệu về quá trình sản xuất hoặc hệ thống quản lý (khi phương thức đánh giá yêu cầu).
Mẫu thử và các kết quả thử nghiệm/chứng nhận liên quan (nếu có).
Ba lưu ý quan trọng
1. Đừng chỉ dựa vào mã HS. Cần đọc kỹ phạm vi áp dụng và các trường hợp loại trừ trong QCVN tương ứng.
2. Kết quả thử nghiệm chưa chắc đã đủ. Một số phương thức đánh giá còn yêu cầu kiểm tra quá trình sản xuất hoặc hệ thống quản lý.
3. Không gắn dấu CR trước khi đủ điều kiện. Chỉ sử dụng sau khi hoàn thành chứng nhận/công bố và các yêu
Chưa chắc hồ sơ của bạn đã đủ hoặc đúng phương thức? CERINS hỗ trợ rà soát phạm vi QCVN, chuẩn bị hồ sơ và đồng hành cùng doanh nghiệp qua từng bước của lộ trình chứng nhận. [Liên hệ CERINS] để được tư vấn. |
